Помощь Вадиму и Максиму Савущикам

У близнецов из Петрикова Вадима и Максима тяжелое генетическое заболевание спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана.

Убедительно просим Вас оказать информационную поддержку.
Спасибо!

У близнецов из Петрикова Вадима и Максима тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Дети дышат с помощью аппаратов искусственной вентиляции легких. Для нормальной работы устройства требуют обслуживания и расходных материалов. В семье Савущик средств на это нужно в два раза больше, поэтому родители мальчиков вынуждены обращаться за поддержкой к благотворителям.


Вадим и Максим появились на свет 12 ноября 2014 года. Родились без каких-либо отклонений, по 50 сантиметров ростом и массой почти по три килограмма. Спустя месяц мама малышей стала замечать, что сыновья плохо шевелят ножками и совсем не пытаются поднимать голову. Родители забили треогу.

В гомельской больнице родители Вадима и Максима были шокированы результатом обследования. Врачи поставили сыновьям диагноз: спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. 

— Мы сразу не поверили в этот кошмар, — рассказывает мама. —  Сказать, что наша жизнь разделилась на "до" и "после" — ничего не сказать. Но анализы подтвердили страшный диагноз. А в четыре месяца Вадиму стало плохо, у него произошла остановка сердца. Пока ехала «скорая», я делала сыну искусственное дыхание. Спустя полтора месяца перестал дышать уже Максим.

Мальчишкам поставили трахеостомы и подключили к аппаратам ИВЛ. И тут начался ад для родителей. Находиться им в реанимации с детьми нельзя было, только навещать. Они старались ездить к сыновьям каждые три-четыре дня, хотя больница находилась в 180 км от дома. 

— Больше, чем полгода мальчишки прожили в реанимации. Благодаря добрым и отзывчивым людям мы смогли купить аппапаты ИВЛ и 30 декабря 2015 года забрать детей домой. Вот уже больше года мы дома. За это время наши малыши подросли, набрали вес благодаря специальному питанию. Летом мы стараемся выезжать на улицу, чтобы хоть как-то сменить обстановку. Чтобы жить дома, очень много всего нужно: энтеральное питание, расходныхе материалы.

Когда в семье один тяжелобольной ребенок  — это трагедия и неподъемные финансовые затраты, а когда их двое — это катастрофа! Родителям остается только надеяться на помощь неравнодушных людей, которые помогут семье. Мальчишкам сейчас нужны контуры для аппаратов ИВЛ, которые меняются раз в месяц.

— Чтобы спокойно жить дома хотя бы полгода, нам необходимо их купить. Самим нам не справиться.

Подтверждающие документы

Благотворительные счета открыты в ЦБУ №320 филиала №317 ОАО «АСБ Беларусбанк» — город Петриков, ул. Королева, дом 13. УНП 400230388; МФО 151501678

Почтовый перевод:
Петриков, ул. Р.Люксембург, дом 9, кв. 65. Индекс: 247940

Контакты:
Олеся (029) 109-22-63; (802350) 5-33-39

Настройка